“Sono sempre stato un ragazzo attivo e sportivo, finché ho potuto. Sono laureato in Psicologia, in Fisioterapia, e sono massaggiatore shiatsu. Ho fatto animazione in villaggio turistico, teatro d’improvvisazione. Facevo cabaret. Andavo in montagna. Che bello sciare, ciaspolare, fare trekking. Ballavo latino americano, hip hop, che passione! Intrattenevo. Meditavo e suonavo la batteria. Mi piaceva viaggiare. Vivevo tanto con gli amici. Gli interessi non mi mancavano.
Mi hanno fatto due diagnosi, scoperte in ritardo di anni dalla comparsa dei sintomi e che non rispondono a nessuna terapia, privandomi di momenti e giornate di sollievo. C’ è una parte di me che ogni giorno si spegne lentamente. Il Marco sciatore, psicologo, animatore nei villaggi turistici è morto, non esiste più. A un certo punto ho pensato anche che la morte, quella fisica, fosse davvero l’ unica soluzione. Poi mi sono reso conto che non sono pronto ad arrendermi, voglio solo smettere di soffrire. L’ appello lanciato attraverso i social è la mia ultima speranza”. Chi racconta questa storia, la sua storia, è Marco Fallini, 33 anni, originario di Prata Camportaccio, in Valchiavenna (Sondrio). Oggi abita a Lugano.
Due lauree, in Psicologia e Fisioterapia, suonava la batteria, praticava sci e calcio, ha fatto stage in Germania e Irlanda. Un giovane pieno di vita, come tanti. A 15 anni arrivano i primi problemi di salute. I suoi genitori consultano medici, illustri clinici. Sono ben 109 gli specialisti che lo hanno visitato. Ha subito quattro interventi chirurgici senza beneficio, sette mesi trascorsi in ospedale, le diagnosi con cure che si sono rivelate inefficaci: spondiloentesoartrite psoriasica e impingement femore-acetabolare associati a dolore cronico, dice il referto medico.
Non solo. C’è una’aggravante: la mancata risposta ai farmaci.
La sua malattia è iniziata sei anni. Il tratto distintivo della malattia è il dolore. Un dolore cronico, diventato insopportabile. Un dolore che gli rende impossibile fare le cose più elementari. Da qui il suo appello affidato a Facebook. “Quanti di voi amano uscire con gli amici, andare in bicicletta, ballare? In questo periodo di limiti dovuti al Covid molti sono costretti a grandi rinunce. Una situazione che per me non cambia e non cambierà neanche una volta finita la pandemia. Per questo vi chiedo di aiutarmi”. Marco chiede un aiuto pr superare i suoi ultimi sei anni di quarantena.
Marco ha realizzato un blog (helpingmarco.com) su cui ha caricato tutte le cartelle cliniche raccontando la sua storia, nella speranza che medici o ricercatori da qualche parte del mondo abbiano sviluppato una cura in grado di dargli sollievo. Il suo post ha ricevuto centinaia di commenti e migliaia di condivisioni.
La sua malattia è iniziata sei anni. Il tratto distintivo della malattia è il dolore. Un dolore cronico, diventato insopportabile. Un dolore che gli rende impossibile fare le cose più elementari. Da qui il suo appello affidato a Facebook. “Quanti di voi amano uscire con gli amici, andare in bicicletta, ballare? In questo periodo di limiti dovuti al Covid molti sono costretti a grandi rinunce. Una situazione che per me non cambia e non cambierà neanche una volta finita la pandemia. Per questo vi chiedo di aiutarmi”. Marco chiede un aiuto pr superare i suoi ultimi sei anni di quarantena.
Marco ha realizzato un blog (helpingmarco.com) su cui ha caricato tutte le cartelle cliniche raccontando la sua storia, nella speranza che medici o ricercatori da qualche parte del mondo abbiano sviluppato una cura in grado di dargli sollievo. Il suo post ha ricevuto centinaia di commenti e migliaia di condivisioni.
“Non avrei mai pensato di affidarmi ai social, mettendomi completamente a nudo, ma non mi resta altra strada – continua Marco -. Per farvi capire è come se avessi dei grossi chiodi conficcati nel bacino, nella schiena, nelle ginocchia. Dolori sempre presenti, a cui si aggiunge un mal di testa costante. Le medicine non mi aiutano più e anche gli esperti a cui mi sono rivolto mi hanno dato poche speranze, la mancata risposta alle cure potrebbe essere dovuta a una forma rara della mia malattia. Ho girato cliniche e ospedali, in Italia e in Svizzera. Da un anno vivo sdraiato nel letto, mi alzo solo per poche ore al giorno usando le stampelle. Ho dovuto cambiare più volte lavoro, senza poter mettere a frutto i miei studi, abbandonando tutti i miei sogni. Io che ho abitato a lungo in collegio a Pavia condividendo la quotidianità con centinaia di ragazzi, amavo i balli latino americani, ero l’anima della compagnia, ora mi ritrovo qui, solo, rinchiuso in una stanza”.
